Hyperaldostéronisme primitif rare
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Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie rare des surrénales
- Insulinome
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Diabète sucré rare
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Diabète sucré rare
- Rachitisme hypocalcémique
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Carcinome rare de la thyroïde
- Prolactinome
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Turner
- Maladie de Cushing
- Phénylcétonurie
- Adénome hypophysaire
- Insulinome
- Pseudo-hypoparathyroïdie
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Syndrome adrenogenital
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Cushing
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Forme rare de diabète de type 1
- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Maladie de stockage du glycogène
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophie primitive
- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Obésité génétique
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Maladie d'Addison
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète sucré rare
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Phéochromocytome sporadique
- Corticosurrénalome
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Cancer différencié de la thyroïde
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Carcinome rare de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Insuffisance surrénale primaire
- Maladie rare des surrénales
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Syndrome adrenogenital
- Craniopharyngiome
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